4-azido-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximoyl azide | 434336-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-azido-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximoyl azide
• 英文别名: 4-azido-N-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidoyl azide
• CAS: 434336-11-5
• 化学式: C₃HN₉O₂
• 分子量: 195.1
• InChiKey: MEEXXWKBZIOZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximoyl azide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-(4-azidofurazan-3-yl)-1-hydroxytetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-（4-Azidofurazan-3-yl）-1-hydroxytetrazole及其衍生物：从绿色初级炸药到次级炸药†

  摘要：

  合成了5-（4-氮杂呋喃-3-基）-1-羟基四唑（4）及其铵盐（4a），羟基铵盐（4b）和肼盐（4c）。每种化合物的特征在于X射线单晶结构衍射，红外（IR）以及1 H和13 C NMR光谱，元素分析，热稳定性和对外部刺激物的敏感性。分析了晶体结构和堆积系数，并就π-π堆积和氢键进行了比较。由于化合物4中存在晶格水，冲击敏感度（IS = 15 J）和摩擦敏感度（FS = 120 N）显着低于无水材料（IS = 3 J，FS = 20 N），后者可起主要爆炸作用。这样，与传统的初级炸药相比，可以更安全地合成，运输和存储初级炸药。由EXPLO 6.02软件确定的爆震性能表明，在四种化合物中，4b的爆震速度（V d = 9201 ms -1）和压力（P = 36.0 GPa）值均与HMX（octahydro-1， 3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四佐辛）。冲击灵敏度（10 J）的敏感性不如HMX（7

  DOI：

  10.1039/c9nj03306h
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximoyl chloride 在 sodium nitrite 作用下， 生成 4-azido-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydroximoyl azide
  参考文献：
  名称：

  5-（4-Azidofurazan-3-yl）-1-hydroxytetrazole及其衍生物：从绿色初级炸药到次级炸药†

  摘要：

  合成了5-（4-氮杂呋喃-3-基）-1-羟基四唑（4）及其铵盐（4a），羟基铵盐（4b）和肼盐（4c）。每种化合物的特征在于X射线单晶结构衍射，红外（IR）以及1 H和13 C NMR光谱，元素分析，热稳定性和对外部刺激物的敏感性。分析了晶体结构和堆积系数，并就π-π堆积和氢键进行了比较。由于化合物4中存在晶格水，冲击敏感度（IS = 15 J）和摩擦敏感度（FS = 120 N）显着低于无水材料（IS = 3 J，FS = 20 N），后者可起主要爆炸作用。这样，与传统的初级炸药相比，可以更安全地合成，运输和存储初级炸药。由EXPLO 6.02软件确定的爆震性能表明，在四种化合物中，4b的爆震速度（V d = 9201 ms -1）和压力（P = 36.0 GPa）值均与HMX（octahydro-1， 3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四佐辛）。冲击灵敏度（10 J）的敏感性不如HMX（7

  DOI：

  10.1039/c9nj03306h

文献信息

• Tselinskii; Mel'nikova; Romanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 37, # 11, p. 1638 - 1642
  作者：Tselinskii、Mel'nikova、Romanova

  DOI：——

  日期：——