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3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1190975-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1190975-83-7
化学式
C19H19N3O4
mdl
——
分子量
353.378
InChiKey
VZGFTKAUUKQCQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 作用下, 以 喹啉 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到ethyl 3,5-dimethyl-4-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of ethyl 4-[(E)-1-chloro-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate with hydrazines
    摘要:
    Ethyl 4-[(E)-1-chloro-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate reacted with substituted hydrazines in different solvents to give mixtures of regioisomeric 3- and 5-substituted pyrazoles. Conditions were found for selective formation of 1-aryl(alkyl)-5-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1H-pyrazoles.
    DOI:
    10.1134/s1070428009040162
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylatepotassium permanganate 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Reaction of ethyl 4-[(E)-1-chloro-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate with hydrazines
    摘要:
    Ethyl 4-[(E)-1-chloro-3-oxoprop-1-en-1-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate reacted with substituted hydrazines in different solvents to give mixtures of regioisomeric 3- and 5-substituted pyrazoles. Conditions were found for selective formation of 1-aryl(alkyl)-5-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1H-pyrazoles.
    DOI:
    10.1134/s1070428009040162
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