2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]-N-[2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethanamine | 1613044-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]-N-[2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethanamine
• CAS: 1613044-56-6
• 化学式: C₂₂H₃₅N₅
• 分子量: 369.553
• InChiKey: PMMFJLJXLXVKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]-N-[2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethanamine 、 苯甲醇 在 二丁基镁 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基吡咯烷）配体支撑的双核镁，锌和铝配合物：ε-己内酯和外消旋丙交酯的开环聚合反应的合成，结构和催化作用†

  摘要：

  双（亚氨基吡咯烷）配体负载的新型双核镁，锌和铝配合物的合成，表征及其对ε-己内酯（ε-CL）和rac-丙交酯（rac -LA）的开环聚合（ROP）的催化作用。执行。配体前体[（5-Bu t -2-C 4 H 2 NH）CH N（CH 2）2 ] 2 NH（H 2 L Bu，1）和[（2-C 4 H 3 NH）CH N（ CH 2）2 ] 2 NH（H 2 L H，2）通过缩合制备的二乙烯三胺与5-叔丁基- 1 H ^ -吡咯-2-甲醛和1 ħ -吡咯-2-甲醛，分别。用2当量治疗1。在70°C下甲苯中的Bu n MgOBn生成双核镁络合物[（μ-OBn）2 Mg 2 L Bu ]（3）。用EtZnOBn对1进行类似处理，生成了[（μ-OBn）2 Zn 2 L Bu ]（4）。2与2当量的反应 我2AlOBn在70°C的甲苯中制得铝络合物[Me 2 Al（μ-OBn）2 AlL H ]（5）。配合物3–5的特征在于1

  DOI：

  10.1039/c4dt00431k
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基吡咯-2-醛 、 二乙烯三胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]-N-[2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]ethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基吡咯烷）配体支撑的双核镁，锌和铝配合物：ε-己内酯和外消旋丙交酯的开环聚合反应的合成，结构和催化作用†

  摘要：

  双（亚氨基吡咯烷）配体负载的新型双核镁，锌和铝配合物的合成，表征及其对ε-己内酯（ε-CL）和rac-丙交酯（rac -LA）的开环聚合（ROP）的催化作用。执行。配体前体[（5-Bu t -2-C 4 H 2 NH）CH N（CH 2）2 ] 2 NH（H 2 L Bu，1）和[（2-C 4 H 3 NH）CH N（ CH 2）2 ] 2 NH（H 2 L H，2）通过缩合制备的二乙烯三胺与5-叔丁基- 1 H ^ -吡咯-2-甲醛和1 ħ -吡咯-2-甲醛，分别。用2当量治疗1。在70°C下甲苯中的Bu n MgOBn生成双核镁络合物[（μ-OBn）2 Mg 2 L Bu ]（3）。用EtZnOBn对1进行类似处理，生成了[（μ-OBn）2 Zn 2 L Bu ]（4）。2与2当量的反应 我2AlOBn在70°C的甲苯中制得铝络合物[Me 2 Al（μ-OBn）2 AlL H ]（5）。配合物3–5的特征在于1

  DOI：

  10.1039/c4dt00431k