5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one Oxime | 405554-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one Oxime
• 英文别名: N-[5-(2-phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dihydroinden-1-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 405554-61-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O
• 分子量: 366.4
• InChiKey: VSBSSDLCXXCVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one 、 盐酸羟胺 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以methanol:dichloromethane to give the title compound (0.05 g, 80%) as a yellow solid的产率得到5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one Oxime
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。

  公开号：

  US20070135433A1

文献信息

• Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038964A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心肌肥大，其中Ar是a)或b)式的基团。