methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitropentanoate | 138715-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitropentanoate
• CAS: 138715-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量: 306.146
• InChiKey: UMDCHFOULFLPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙烷 、 methyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-nitropentanoate 以 (E)-3-(2,4-二氯苯基)丙烯酸甲酯 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  1-hydroxy-4(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidone and

  摘要：

  通式（I）中的取代环状羟肟酸，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地表示氢、卤素、低烷基、低烷氧基、环烷氧基、取代1至3个卤素的芳氧基，或取代1至3个卤素的芳基烷氧基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成--O--CH.sub.2--O--基团；在R.sub.1和R.sub.2均为氢时，R.sub.3不表示氢；R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢或低烷基，R.sub.6表示氢或低烷基，其生理上可接受的盐和酯是磷酸二酯酶IV活性和白三烯B.sub.4和C.sub.4合成的选择性抑制剂，而不对磷酸二酯酶III活性显示任何显著影响，因此在治疗过敏和炎症性疾病方面有用。

  公开号：

  US05356923A1

文献信息

• CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0526535A1

  公开（公告）日：1993-02-10
• US5356923A
  申请人：——

  公开号：US5356923A

  公开（公告）日：1994-10-18
• [EN] CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AND THEIR USE
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：WO1991016303A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) Substituted cyclic hydroxamic acids of general formula (I) in which R1, R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkoxy, aryloxy which is optionally substituted by 1 to 3 halogen, or aralkyloxy, which is optionally substituted by 1 to 3 halogen, or R1 and R2 together form a -O-CH2-O-group; with the proviso that R3 is not hydrogen when R1 and R2 are both hydrogen; R4 and R5 are independently hydrogen or lower alkyl, R6 is hydrogen or lower alkyl, and physiologically acceptable salts and esters thereof are selective inhibitors of phosphodiesterase IV activity and leukotriene B4 and C4 synthesis without showing any significant effect on phosphodiesterase III activity, and are therefore useful in the treatment of hypersensitivity and inflammatory diseases.(FR) L'invention se rapporte à des acides hydroxamiques cycliques substitués, qui sont représentés par la formule générale (I); où: R1, R2 et R3 représentent séparément hydrogène, un halogène, un alkyle inférieur, un alkoxy inférieur, un cycloalkoxy, un aryloxy qui est éventuellement substitué par 1 à 3 halogènes, ou un aralkyloxy, qui est éventuellement substitué par 1 à 3 halogènes, ou R1 et R2 forment ensemble un groupe -O-CH2-O-; à condition que R3 ne représente pas hydrogène lorsque R1 et R2 représentent tous deux hydrogène; R4 et R5 représentent séparément hydrogène ou un alkyle inférieur; R6 représente hydrogène ou un alkyle inférieur; ainsi qu'à des sels et des esters physiologiquement acceptables de ces acides, qui constituent des inhibiteurs sélectifs de l'activité de la phosphodiestérase IV et de la synthèse des leukotriènes B4 et C4, sans avoir d'effet notoire sur l'activité de la phosphodiestérase III, et qui sont par conséquent utiles dans le traitement de l'hypersensibilité et des maladies inflammatoires.