4-(3,7-dimethyloctyloxy)-1-iodobenzene | 1510838-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3,7-dimethyloctyloxy)-1-iodobenzene
• 英文别名: 1-(3,7-Dimethyloctoxy)-4-iodobenzene
• CAS: 1510838-33-1
• 化学式: C₁₆H₂₅IO
• 分子量: 360.278
• InChiKey: IFZLXOJXGWZJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,7-dimethyloctyloxy)-1-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-((3,7-dimethyloctyl)oxy)-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  含吩嗪稠合的三苯并延圆盘状液晶染料的烷基和烷氧基苯基乙炔的合成，同构性质和非线性光学研究

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二氨基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶（DLC）的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物，并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相，并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射（XRD）研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明，它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无水氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带，分别在270-487 nm左右下降，并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.07.052
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3,7-dimethyloctyloxy)-1-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  含吩嗪稠合的三苯并延圆盘状液晶染料的烷基和烷氧基苯基乙炔的合成，同构性质和非线性光学研究

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二氨基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶（DLC）的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物，并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相，并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射（XRD）研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明，它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无水氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带，分别在270-487 nm左右下降，并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.07.052

文献信息

• One-Pot Transformation of Me₃Si-/Ph₂P(O)-Protected Ethynes to Unsymmetrical Arylethynes
  作者：Li-fen Peng、Jia-ying Lei、Li Wu、Zi-long Tang、Zhi-peng Luo、Yin-chun Jiao、Xin-hua Xu

  DOI：10.3184/174751918x15269925671284

  日期：2018.6

  Me₃Si-/Ph₂P(O)-protected ethynes were successfully transformed to unsymmetrical arylethynes via a one-pot Ph₂P(O)-deprotection/ [Pd(dppf)Cl₂]-catalysed coupling and one-pot Me₃Si-deprotection/Sonogashira coupling under mild conditions and in high yield. Unsymmetrical phenylethynes, unsymmetrical extended phenylene ethynylenes and unsymmetrical anthrylethynes were successfully synthesised in good to excellent yields.

  在温和的条件下，通过一锅 Ph2P(O)-脱保护/[Pd(dppf)Cl2]-催化偶联和一锅 Me3Si-Deprotection/Sonogashira 偶联，成功地将 Me3Si-/Ph2P(O)-protected ethynes 转化为非对称的芳炔类化合物，而且收率很高。成功合成了非对称苯乙炔、非对称扩展苯乙炔和非对称蒽乙炔，产率从良好到极佳。
• One-Pot Transformation of Ph₂P(O)-Protected Ethynes: Deprotection Followed by Transition Metal-Catalyzed Coupling
  作者：Lifen Peng、Feng Xu、Yoshinori Suzuma、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo402176w

  日期：2013.12.20

  Ph2P(O)-protected ethynes were successfully transformed to arylethynes in one-pot manner through t-BuOK-catalyzed deprotection followed by Sonogashira coupling with aryl halide. The arylethynes were obtained similarly by Ph2P(O)-deprotection, stannylation of the resulting terminal ethynes, and Migita-Kosugi-Stille coupling. Deprotection followed by intramolecular Eglinton coupling could be carried out in one-pot to provide cyclic butadiynes.
• US5626792A
  申请人：——

  公开号：US5626792A

  公开（公告）日：1997-05-06