3-((1S,3R,4S)-3-methyl-4-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)propanenitrile | 1428242-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 3-((1S,3R,4S)-3-methyl-4-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-[(1S,3R,4S)-3-methyl-4-(1,5,7,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)cyclopentyl]propanenitrile
• CAS: 1428242-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆
• 分子量: 294.359
• InChiKey: CSRBZSPAXWRTFR-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazinyl-5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 20 % Pd(OH)2/C 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 170.33h， 生成 3-((1S,3R,4S)-3-methyl-4-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20130072470A1