6-(乙氧基羰基)哒嗪-3-羧酸 | 604000-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(乙氧基羰基)哒嗪-3-羧酸
• 英文名称: 6-(ethoxycarbonyl)-3-pyridazinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-(ethoxycarbonyl)pyridazine-3-carboxylic acid；6-ethoxycarbonylpyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 604000-34-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: IAKGODNDDOWLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(乙氧基羰基)哒嗪-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 ethyl 6-(hydroxymethyl)-3-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dicarboethoxypyridazine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(乙氧基羰基)哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds as calcitonin agonists
  申请人：Bhandari Ashok

  公开号：US20050107419A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防疾病或病况中的应用方法。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20110201616A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [物件] 提供了一种作为EP1受体拮抗剂有用的化合物。 [解决方案手段] 现有发明人研究了EP1受体拮抗剂，并确认具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被2-氟丙基基团，3-氟-2-甲基丙基基团或类似基团取代，具有强效的EP1受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的EP1受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状等剂。
• Sulfonamide compounds or salts thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08314240B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  【物品】提供一种作为EP1受体拮抗剂有用的化合物。 【解决方案】本发明人调查了EP1受体拮抗剂，并确认一种具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被取代为2-氟丙基基团、3-氟-2-甲基丙基基团或类似基团，具有有效的EP1受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有有效的EP1受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状等的药物。
• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2305641A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP 1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [目的]本发明提供了一种可作为 EP1 受体拮抗剂的化合物。 [解决方法]本发明者对 EP1 受体拮抗剂进行了研究，确认了一种具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被 2-氟丙基、3-氟-2-甲基丙基或类似基团取代，具有强效的 EP1 受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的 EP1 受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状或类似症状的制剂。
• EP2305641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——