3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole | 1075247-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1075247-74-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: LAJWQCBXDIQCPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-methyl-4-[1-[(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2022167819A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以59.8%的产率得到3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2022167819A1