methyl (E,7R)-8-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-2-enoate | 947412-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,7R)-8-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-2-enoate
• CAS: 947412-12-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: CDJJHNXKDCNNRP-BIENSFFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,7R)-8-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(E,2R,3R)-7-acetyloxy-2,5-dimethyl-1-phenylmethoxyhept-5-en-3-yl] (2E,7R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物 Palmerolide A 的合成研究：C1-C9 和 C15-C21 片段的合成

  摘要：

  有效的交叉复分解和 Pd 催化的烯丙基重排已成功用于构建具有细胞毒性的海洋天然产物 Palmerolide A 的北半球。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982539
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-heptene-1,2-diol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (E,7R)-8-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物 Palmerolide A 的合成研究：C1-C9 和 C15-C21 片段的合成

  摘要：

  有效的交叉复分解和 Pd 催化的烯丙基重排已成功用于构建具有细胞毒性的海洋天然产物 Palmerolide A 的北半球。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982539