(2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4,6-dimethoxy-3,5-dimethyloxane | 922718-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4,6-dimethoxy-3,5-dimethyloxane
• CAS: 922718-15-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: BYZHRHZOYQNTPS-KAMPLNKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4,6-dimethoxy-3,5-dimethyloxane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,6-dimethoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of crocacin C

  摘要：

  An efficient total synthesis of a potent antifungal and moderate cytotoxic agent crocacin C is described. The synthesis involves the generation of four contiguous stereogenic centres via desymmetrization of a meso bicyclic dihydrofuran using asymmetric hydroboration. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.141
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,6-dimethoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanol 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4,6-dimethoxy-3,5-dimethyloxane
  参考文献：
  名称：

  A formal total synthesis of crocacin C

  摘要：

  An efficient total synthesis of a potent antifungal and moderate cytotoxic agent crocacin C is described. The synthesis involves the generation of four contiguous stereogenic centres via desymmetrization of a meso bicyclic dihydrofuran using asymmetric hydroboration. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.141

文献信息

• A formal total synthesis of crocacin C
  作者：J.S. Yadav、P. Venkatram Reddy、L. Chandraiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.141

  日期：2007.1

  An efficient total synthesis of a potent antifungal and moderate cytotoxic agent crocacin C is described. The synthesis involves the generation of four contiguous stereogenic centres via desymmetrization of a meso bicyclic dihydrofuran using asymmetric hydroboration. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.