Ethyl 4-butoxy-2-(ethoxycarbonyl)-4-(phenylseleno)butanoate | 131751-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 4-butoxy-2-(ethoxycarbonyl)-4-(phenylseleno)butanoate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-butoxy-2-phenylselanylethyl)propanedioate
• CAS: 131751-39-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅Se
• 分子量: 415.388
• InChiKey: OHXMJXMKZJROSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ethyl 4-butoxy-2-(ethoxycarbonyl)-4-(phenylseleno)butanoate
  参考文献：
  名称：

  将（2-苯基硒代）丙二酸二乙酯自由基加成到烯烃中

  摘要：

  可以通过（2-苯基硒代）丙二酸二乙酯的光解产生二乙基丙二酰基。该自由基继而加成烯烃，自由基链过程通过苯基硒化物的转移而传播，导致产物是由（2-苯基硒代）丙二酸二乙酯的正式加入而产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97935-8

文献信息

• Radical addition reactions of 2-(phenylseleno)propanedioates to alkenes and alkynes
  作者：Jeffrey H. Byers、Gregory C. Lane

  DOI：10.1021/jo00064a023

  日期：1993.6

  Sunlamp photolysis of methyl or ethyl 2-(phenylseleno)propanedioate with a variety of alkenes and alkynes in benzene yielded addition products in good to excellent yields. The proposed mechanism involves a radical chain process in which addition of a malonate ester radical is followed by phenylseleno transfer. Monosubstituted alkenes,l,l-and l,2-disubstituted alkenes, terminal alkynes, and internal alkynes were shown to undergo this reaction. Addition to diallyl ether led to substituted tetrahydrofurans, characteristic of a process involving initial addition, followed by cyclization prior to phenylseleno transfer. Vinyl arenes, conjugated dienes, and unsaturated carbonyl compounds proved unreactive.
• BYERS, JEFFREY H.;LANE, GREGORY C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5697-5700
  作者：BYERS, JEFFREY H.、LANE, GREGORY C.

  DOI：——

  日期：——