4-methyl-3-(β-nitroethyl)pyrrole | 98334-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-3-(β-nitroethyl)pyrrole
• 英文别名: 3-Methyl-4-(β-nitroethyl)-pyrrol；3-methyl-4-(2-nitro-ethyl)-pyrrole；3-methyl-4-(2-nitroethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 98334-69-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: GCPQXYREAAQZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(β-nitroethyl)pyrrole 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到3-(β-aminoethyl)-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  叶绿素a的全合成

  摘要：

  详细描述了从克诺尔吡咯（1）开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯（46），从中已经描述了叶绿素a的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(90)80003-z
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-(β-nitroethyl)pyrrole-2,5-dicarboxylic acid 在 potassium acetate 、 sodium acetate 作用下， 反应 0.42h， 以58%的产率得到4-methyl-3-(β-nitroethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  叶绿素a的全合成

  摘要：

  详细描述了从克诺尔吡咯（1）开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯（46），从中已经描述了叶绿素a的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(90)80003-z