3-methyl-6-(2-n-propoxyphenyl)-1-n-propyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 148872-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-(2-n-propoxyphenyl)-1-n-propyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-Methyl-6-(2-propoxy-phenyl)-1-propyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one；3-methyl-6-(2-propoxyphenyl)-1-propyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 148872-11-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: BALGSLLJFIYKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-(2-n-propoxyphenyl)-1-n-propyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以30%的产率得到6-(5-bromo-2-n-propoxyphenyl)-3-methyl-1-n-propyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives

  摘要：

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06200980B1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-(2-n-propoxybenzamido)-1-n-propylpyrazole-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到3-methyl-6-(2-n-propoxyphenyl)-1-n-propyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives

  摘要：

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06200980B1

文献信息

• US6200980B1
  申请人：——

  公开号：US6200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE ANTIANGINAL AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993007149A1

  公开（公告）日：1993-04-15

  (EN) Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 is C1-C6 alkyl; R2 is H, methyl or ethyl; R3 is C2-C4 alkyl; R4 is C1-C4 alkyl optionally substituted with NR5R6, CN, CONR5R6 or CO2R7; C2-C4 alkenyl optionally substituted with CN, CONR5R6 or CO2R7; C2-C4 alkanoyl optionally substituted with NR5R6; SO2NR5R6; CONR5R6; CO2R7; or halo; R5 and R6 are each independently H or C1-C4 alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, morpholino, 4-(NR8)-1-piperazinyl or 1-imidazolyl group wherein said group is optionally substituted by one or two C1-C4 alkyl groups; R7 is H or C1-C4 alkyl; and R8 is H, C1-C3 alkyl or hydroxy C2-C3 alkyl; are selective cGMP PDE inhibitors useful in the treatment of cardiovascular disorders such as angina hypertension, heart failure and atherosclerosis.(FR) Dans les composés de formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, R1 représente C1-C6 alkyle; R2 représente H, méthyle ou éthyle; R3 représente C2-C4 alkyle; R4 représente C1-C4 alkyle éventuellement substitué par NR5R6, CN, CONR5R6 ou CO2R7; C2-C4 alcényle éventuellement substitué par CN, CONR5R6 ou CO2R7; C2-C4 alkanoyle éventuellement substitué par NR5R6; SO2NR5R6; CONR5R6; CO2R7; ou halo; R5 et R6 représentent chacun indépendemment H ou C1-C4 alkyle, ou bien avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, ils forment un groupe pyrrolidino, pipéridino, morpholino, 4-(NR8)-1-pipérazinyle ou 1-imidazolyle, groupe éventuellement substitué par un ou deux groupes C1-C4 alkyle; R7 représente H ou C1-C4 alkyle; et R8 représente H, C1-C3 alkyle ou hydroxy C2-C3 alkyle. Ils constitutent des inhibiteurs sélectifs de la cGMP PDE, utiles dans le traitement de troubles cardiovasculaires tels que l'angine de poitrine, l'hypertension, les arrêts cardiaques et l'athérosclérose.