2,16-Dihydrotabersonine | 108031-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2,16-Dihydrotabersonine
• 英文别名: methyl (1S,12R,19S)-12-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 108031-66-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: KLPWBLUBMBDQRI-VHHRJSTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,16-Dihydrotabersonine 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(3aR,10bS,12bS)-3a-Ethyl-6-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-3a,4,5,5a,6,11,12,12b-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用三氟乙酸酐对某些蛇精子生物碱进行氧化功能化。

  摘要：

  当在室温下与三氟乙酸酐（TFAA）在吡啶中反应时，烟粉碱1及其衍生物2、3受到叔胺的氧化，分别形成烯氨基三氟酮7、9和10。这种反应的先例存在于文献11中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93433-6