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1-(3,3,3-trifluoro-1E-propenyl)cyclohexene
1-(3,3,3-trifluoro-1E-propenyl)cyclohexene | 144434-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,3,3-trifluoro-1E-propenyl)cyclohexene
英文别名
1-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]cyclohexene
CAS
144434-30-0
化学式
C
9
H
11
F
3
mdl
——
分子量
176.182
InChiKey
NBLAEMSEYZJGPK-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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3.5
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
马来酸酐
、
1-(3,3,3-trifluoro-1E-propenyl)cyclohexene
以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到3-(trifluoromethyl)bicyclo<4.4.0>decene-4,5-dicarboxylic anhydride
参考文献:
名称:
由三氟甲基羰基化合物的烯反应获得的三氟甲基二烯的狄尔斯-阿尔德反应
摘要:
三氟甲基羰基化合物的烯键反应可生成可脱水成三氟甲基二烯的产物。已经研究了这些物质的狄尔斯·阿尔德反应。三氟甲基酮产生的二烯几乎不发生反应,这可能是因为三氟甲基的空间效应阻止了二烯以顺式形式存在。由三氟乙醛的烯反应获得的二烯在末端位置具有一个取代基,并与亲二烯体反应以得到三氟甲基化的环己烯衍生物。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82837-7
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