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2-phenyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-imidazol-5-carboxaldehyde | 1238973-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-imidazol-5-carboxaldehyde
英文别名
3-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-phenylimidazole-4-carbaldehyde
2-phenyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-imidazol-5-carboxaldehyde化学式
CAS
1238973-17-5
化学式
C17H13ClN2O
mdl
——
分子量
296.756
InChiKey
NSELCXRYLCYKHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Imidazolyl-alkenoic acids
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0403158A2
    公开(公告)日:1990-12-19
    Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in requlating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mamnals.
    式的血管紧张素 II 受体拮抗剂: 可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的拮抗剂,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些化合物在动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
  • Imidazolyl-alkenoic acid
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0955294B1
    公开(公告)日:2003-09-24
  • Substituted 5-((tetrazolyl)alkenyl)-imidazoles
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0425211B1
    公开(公告)日:1994-03-30
  • US5177096A
    申请人:——
    公开号:US5177096A
    公开(公告)日:1993-01-05
  • US5185351A
    申请人:——
    公开号:US5185351A
    公开(公告)日:1993-02-09
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