2-chloroethanesulfonamide | 859758-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroethanesulfonamide
• CAS: 859758-42-2
• 化学式: C₂H₆ClNO₂S
• 分子量: 143.594
• InChiKey: GRXZPSDBHFWQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethanesulfonamide 、 4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到2-[3-(4-fluorophenyl)-4-(6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式（I）如下：

  公开号：

  WO2023076849A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种式II所示的化合物。该类化合物对TLR7/8具有较好的抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117486861A