dibutyl dichloromaleate | 108322-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dibutyl dichloromaleate
• 英文别名: dibutyl (Z)-2,3-dichlorobut-2-enedioate
• CAS: 108322-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 297.179
• InChiKey: YOCOONWZDFDSPI-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl dichloromaleate 、 乙酸铵 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27.55 g (88.7% yield) of dibutyl aminochloromaleate were obtained as a reddish, viscous liquid (purity according to GC analysis 90%)的产率得到Dibutyl aminochloromaleate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyridine-2,3-dicarboxylic acid esters

  摘要：

  本发明涉及一种利用新型马来酸酯作为起始物质制备吡啶-2,3-二羧酸酯的过程。在该过程中，首先将2,3-二卤代马来酸酯与氨或铵盐在排除水的情况下，在至少50℃的温度下反应，形成新型的2-氨基-3-卤代马来酸酯，然后在第二步反应中，将这些化合物与α，β-不饱和醛或酮在酸性催化剂和酸性结合剂的存在下，在至少50℃的温度下加热反应，直到形成吡啶-2,3-二羧酸酯。这种类型的吡啶-2,3-二羧酸酯可以用作合成基于咪唑啉的除草剂的中间体。本发明还涉及新型的2-氨基-3-卤代马来酸酯，这些化合物可用于生产最终产物吡啶-2,3-二羧酸酯。

  公开号：

  US05008392A1

文献信息

• 2-amino-3-halomaleic acid esters
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05101067A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  The invention relates to a process for the preparation of pyridine-2,3-dicarboxylic acid esters using novel maleic acid esters as starting materials. In the process, in a first process step, 2,3-dihalomaleic acid esters are reacted with ammonia, or ammonium salts, with the exclusion of water at a temperature of at least 50.degree.0 C. to form novel 2-amino-3-halomaleic acid esters, and these are subsequently reacted further in a second process step with .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes, or ketones, in the presence of an acidic catalyst and acid-binding agents at a temperature of at least 50.degree. C. with heat being supplied until the pyridine-2,3-dicarboxylic acid esters have been formed. Pyridine-2,3-dicarboxylic acid esters of this type can be used for example, as intermediates for synthesis of herbicides based on imidazoline. The present invention also relates to novel 2-amino-3-halomaleic acid esters, which are useful for producing the final product pyyridine-2,3-dicarboxylic acid esters.

  本发明涉及一种使用新型马来酸酯作为起始材料制备吡啶-2,3-二羧酸酯的方法。在该方法中，首先在第一步反应中，将2,3-二卤代马来酸酯与氨或铵盐在排除水的条件下在至少50°C的温度下反应，形成新型的2-氨基-3-卤代马来酸酯，然后在第二步反应中，在存在酸性催化剂和酸中和剂的条件下，将这些新型的2-氨基-3-卤代马来酸酯与α，β-不饱和醛或酮在至少50°C的温度下反应，并提供热量，直到形成吡啶-2,3-二羧酸酯。这种类型的吡啶-2,3-二羧酸酯可以用作例如基于咪唑啉的除草剂合成的中间体。本发明还涉及新型的2-氨基-3-卤代马来酸酯，这些酯对于制备最终产物吡啶-2,3-二羧酸酯是有用的。
• Verfahren zur Herstellung von Pyridin-2,3-dicarbonsäureestern
  申请人：WACKER-CHEMIE GMBH

  公开号：EP0371499A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Pyridin-2,3-dicarbonsäureestern unter Verwendung neuer Maleinsäureester als Ausgangsprodukte. Bei dem Verfahren werden in einer ersten Verfahrensstufe 2,3-Dihalogenmaleinsäureester mit Ammoniak oder Ammoniumsalzen unter Ausschluß von Wasser bei Temperaturen von mindestens 50°C unter Bildung von neuen 2-Amino-3-halogenmaleinsäureester umgesetzt und diese anschließend in einer 2. Verfahrensstufe mit a,ß-ungesättigten Aldehyden oder Ketonen in Gegenwart eines säuren Katalysators und säurebindenden Mitteln bei Temperaturen von mindestens 50 C unter Wärmezufuhr bis zur Bildung der Pyridin-2,3-dicarbonsäureester weiter umgesetzt. Derartige Pyridin-2,3-dicarbonsäuree- ster sind beispielsweise als Zwischenprodukte für Synthesen von Herbiziden auf Imidazolinbasis verwendbar.

  本发明的主题是一种以新马来酸酯为起始产物制备吡啶-2,3-二羧酸酯的工艺。在该工艺中，在第一工艺阶段，2,3-二卤代马来酸酯与氨或铵盐在温度至少为 50℃的条件下（不含水）反应，生成新的 2-氨基-3-卤代马来酸酯，然后在第二工艺阶段，这些酯与 a,ß-不饱和醛或酮在酸催化剂和酸结合剂存在下，在温度至少为 50℃的条件下，通过加热进一步反应，直到形成吡啶-2,3-二羧酸酯。这种吡啶-2,3-二羧酸酯可用作合成咪唑啉类除草剂的中间体等。
• US5008392A
  申请人：——

  公开号：US5008392A

  公开（公告）日：1991-04-16
• US5101067A
  申请人：——

  公开号：US5101067A

  公开（公告）日：1992-03-31