3,5,6-trimethylpyrazin-2-amine | 15033-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5,6-trimethylpyrazin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-3,5,6-trimethyl-pyrazin；3,5,6-trimethyl-pyrazin-2-ylamine；2-Pyrazinamine, 3,5,6-trimethyl-
• CAS: 15033-83-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: INAZSRMISYSRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trimethylpyrazin-2-amine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,6,8-trimethylimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024182778A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,6-二甲基吡嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5,6-trimethylpyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024182778A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178572A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Reninhemmende Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0249096A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  Neue Aminosäurederivate der Formel I X-(NR¹-HR²-CO)k-Z-(CH₂)m-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-­CO-E-Q-Y worin X, Z, E, Q, Y, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, k, m und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 X-(NR¹-HR²-CO)k-Z-(CH₂)m-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-CO-E-Q-Y 其中 X、Z、E、Q、Y、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、k、m 和 n 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0264795A2

  公开（公告）日：1988-04-27

  Neue Aminosäurederivate der Formel I X-Z-NR²-CHR³-CHOH-(CH₂)n-NR⁴-E-Y      I worin X, Z, R², R³, R⁴, E, Y und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新型氨基酸衍生物 X-Z-NR²-CHR³-CHOH-(CH₂)n-NR⁴-E-Y I 其中 X、Z、R²、R³、R⁴、E、Y 和 n 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Renininhibierende Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0337334A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-CpH2p-(NH)y-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CO-­NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y      I worin R¹ bis R⁵, p, y, Z, m, n, E, Q und Y die in Patent­anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-CpH2p-(NH)y-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CO-NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y I 其中 R¹ 至 R⁵、p、y、Z、m、n、E、Q 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。