t-butyl α-{5-[4-(6hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidin-3-yl}acetate | 107187-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl α-{5-[4-(6hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidin-3-yl}acetate
• 英文别名: t-Butyl alpha-{5-[4-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidin-3-yl}acetate；tert-butyl 2-[5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 107187-68-8
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₇S
• 分子量: 555.692
• InChiKey: ZGWLWTHVRJPEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl α-{5-[4-(6hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidin-3-yl}acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 α-{5-[4-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl-methoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidin-3yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团，n是1-10，Ar是芳香族基团，U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力；它们可以用于这些目的的治疗。

  公开号：

  US05104888A1
• 作为产物：
  描述：

  曲格列酮 、 potassium carbonate 、 溴乙酸叔丁酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 t-butyl α-{5-[4-(6hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]-2,4-dioxothiazolidin-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  化合物的公式（I）：##STR1##（其中R.sup.1-R.sup.7是氢或不同的有机基团，n为1-10，Ar是芳香基团，U是CH.sub.2或双键结合在其相邻碳原子之一上的碳原子，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血液脂质过氧化物和血糖水平以及抑制醛固酮还原酶活性的能力。它们可以用于这些治疗目的。

  公开号：

  US05104888A1

文献信息

• US5104888A
  申请人：——

  公开号：US5104888A

  公开（公告）日：1992-04-14