3-溴-6-乙基哒嗪 | 152665-26-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-溴-6-乙基哒嗪
• 英文名称: 3-bromo-6-ethylpyridazine
• CAS: 152665-26-4
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: RHNVBCZIMHPLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯硼酸频那醇酯 、 3-溴-6-乙基哒嗪 、 生成 3-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenyl)-6-ethyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2和m基团的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理学特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US08642585B2
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-3(2H)-哒嗪酮 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到3-溴-6-乙基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2016185342A1

文献信息

• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1
  申请人：PHARMASUM THERAPEUTICS AS

  公开号：WO2018069468A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I), which are DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors,and their use in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), metabolic disorders such as Metabolic Syndrome or diabetes mellitus, and cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂，并且它们在治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）、代谢性疾病如代谢综合征或糖尿病，以及癌症中的用途。
• Tetrazolyl-(phenoxy and phenoxyalkyl)-piperidinylpyridazines as
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05242924A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is a bond, or C.sub.1 -C.sub.6 alkylene; R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 lower-alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 lower-alkyl or halogen; R.sub.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 lower-alkyl; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antiviral agents, particularly against picornaviruses.

  式子为##STR1##的化合物，其中：Y为键或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.1为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.3低级烷基或卤素；R.sub.4为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；或其药学上可接受的酸加成盐可用作抗病毒剂，特别是对抗小肠病毒。