(6-Methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate | 1243201-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (6-Methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1243201-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 284.3
• InChiKey: CJBIEVSXFCEYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 、 (6-Methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的偶联反应：羰基化的Heck反应生成查尔酮

  摘要：

  轻松实现Chalcones：在钯催化剂的存在下，芳基和链烯基三氟甲磺酸酯衍生物与一氧化碳和芳族烯烃的羰基Heck反应进行（参见方案； dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，Tf =三氟甲磺酸酯； R =芳基乙烯基塑料）。通过这个过程，Suzuki和Sonogashira羰基化反应之间的差距最终得以弥合。

  DOI：

  10.1002/anie.201002155

文献信息

• A General Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling of Aryl Triflates
  作者：Xiao-Feng Wu、Basker Sundararaju、Helfried Neumann、Pierre H. Dixneuf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201002653

  日期：2011.1.3

  Trifling with triflates: A new protocol for the carbonylative Sonogashira reactions of aryl triflates (see scheme) that provides a significant extension of this interesting methodology is described.

  用三氟甲磺酸酯进行琐事：描述了芳基三氟甲磺酸酯的羰基Sonogashira反应的新方案（参见方案），该方案为这种有趣的方法提供了重要的扩展。