1-[3-(4,5-Dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)prop-1-enyl]-4-methoxybenzene | 929906-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3-(4,5-Dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)prop-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 929906-43-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: DAYIKHWGSJKSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4,5-Dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)prop-1-enyl]-4-methoxybenzene 在 四氰基乙烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到4-[3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-enyl]-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 Diels-Alder 反应中的炔丙基鏻盐

  摘要：

  由钴催化的 Diels-Alder 反应生成二氢芳族鏻盐和随后的 Wittig 烯化组成的直接一锅反应序列生成多取代的二氢芪衍生物，其可以任选地被 DDQ 氧化成相应的芪。可以应用几种醛、1,3-二烯以及均炔鏻盐。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951544
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CoBr₂(dppe) potassium tert-butylate 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[3-(4,5-Dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)prop-1-enyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的Diels-Alder / Wittig烯烃的磺化反应顺序，由炔丙基Ph盐合成取代的对苯二甲酸酯和苯乙烯类化合物

  摘要：

  炔丙基phospho盐和较长链炔烃官能化phospho盐与1,3-二烯的钴（I）催化Diels-Alder反应生成二氢芳族phospho盐中间体，可直接用于一锅Wittig型烯化反应中醛。随后的氧化导致在三种合成起始原料的单一合成步骤中，形成了三个新的碳-碳键，形成了苯乙烯和二苯乙烯型产品。产品的E / Z立体选择性表明，二氢芳族盐表现为半稳定化的ides化物，主要产生E配置的产品。还介绍了不对称1,3-二烯以及内部phospho官能化炔烃的应用。

  DOI：

  10.1021/jo701406d