tert-butyl N-but-2-enyl-N-[3-[(1S,4R,6R)-1-ethynyl-4-methyl-2-oxo-6-prop-2-enylcyclohexyl]propyl]carbamate | 1252666-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-but-2-enyl-N-[3-[(1S,4R,6R)-1-ethynyl-4-methyl-2-oxo-6-prop-2-enylcyclohexyl]propyl]carbamate
• CAS: 1252666-54-8
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: MUWLPTPRVLRCPE-REHUZNOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-but-2-enyl-N-[3-[(1S,4R,6R)-1-ethynyl-4-methyl-2-oxo-6-prop-2-enylcyclohexyl]propyl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  石松生物碱 (+)-Lycoflexine 的合成

  摘要：

  第一次全合成 (+)-lycoflexine (1)，Lycopodium clavatum var. 的一种成分。inflexum 已分八步完成，总产率为 13%。我们的合成涵盖四个一锅反应，包括串联 Sakurai/aldol 序列、新型硼氢化/氧化程序、脱保护/跨环曼尼希反应，以及作为亮点的串联催化级联反应，该串联催化级联结合了烯炔闭环复分解和选择性氢化。

  DOI：

  10.1021/ja107533m
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,2R,4R)-2-allyl-1-(3-(but-2-en-1-yl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)vinyl trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以99%的产率得到tert-butyl N-but-2-enyl-N-[3-[(1S,4R,6R)-1-ethynyl-4-methyl-2-oxo-6-prop-2-enylcyclohexyl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  石松生物碱 (+)-Lycoflexine 的合成

  摘要：

  第一次全合成 (+)-lycoflexine (1)，Lycopodium clavatum var. 的一种成分。inflexum 已分八步完成，总产率为 13%。我们的合成涵盖四个一锅反应，包括串联 Sakurai/aldol 序列、新型硼氢化/氧化程序、脱保护/跨环曼尼希反应，以及作为亮点的串联催化级联反应，该串联催化级联结合了烯炔闭环复分解和选择性氢化。

  DOI：

  10.1021/ja107533m