1-((1S,2R,4R)-2-allyl-1-(3-(but-2-en-1-yl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)vinyl trifluoromethanesulfonate | 1252666-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((1S,2R,4R)-2-allyl-1-(3-(but-2-en-1-yl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)vinyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1252666-58-2
• 化学式: C₂₅H₃₈F₃NO₆S
• 分子量: 537.641
• InChiKey: BPVUEKUAPJXWBH-DRMXPCRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2R,4R)-2-allyl-1-(3-(but-2-en-1-yl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)vinyl trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以99%的产率得到tert-butyl N-but-2-enyl-N-[3-[(1S,4R,6R)-1-ethynyl-4-methyl-2-oxo-6-prop-2-enylcyclohexyl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  石松生物碱 (+)-Lycoflexine 的合成

  摘要：

  第一次全合成 (+)-lycoflexine (1)，Lycopodium clavatum var. 的一种成分。inflexum 已分八步完成，总产率为 13%。我们的合成涵盖四个一锅反应，包括串联 Sakurai/aldol 序列、新型硼氢化/氧化程序、脱保护/跨环曼尼希反应，以及作为亮点的串联催化级联反应，该串联催化级联结合了烯炔闭环复分解和选择性氢化。

  DOI：

  10.1021/ja107533m
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-((1S,2R,4R)-1-acetyl-2-allyl-4-methyl-6-oxocyclohexyl)propyl)(but-2-en-1-yl)carbamate 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 以85%的产率得到1-((1S,2R,4R)-2-allyl-1-(3-(but-2-en-1-yl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-4-methyl-6-oxocyclohexyl)vinyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  石松生物碱 (+)-Lycoflexine 的合成

  摘要：

  第一次全合成 (+)-lycoflexine (1)，Lycopodium clavatum var. 的一种成分。inflexum 已分八步完成，总产率为 13%。我们的合成涵盖四个一锅反应，包括串联 Sakurai/aldol 序列、新型硼氢化/氧化程序、脱保护/跨环曼尼希反应，以及作为亮点的串联催化级联反应，该串联催化级联结合了烯炔闭环复分解和选择性氢化。

  DOI：

  10.1021/ja107533m