[(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylsulfonyloxypentan-2-yl] methanesulfonate | 1172598-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylsulfonyloxypentan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1172598-40-1
• 化学式: C₁₉H₄₄O₈S₂Si₂
• 分子量: 520.857
• InChiKey: IDMTWCJUXWPBLY-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylsulfonyloxypentan-2-yl] methanesulfonate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 85.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 112.0h， 以76%的产率得到(2R,4R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentane-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双（恶唑啉）AraBOX

  摘要：

  描述了新型苯基 ​​4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备，通过转化为中间体双（苯甲酰胺），然后是一锅脱保护-活化-闭环（DARC）恶唑啉形成。据我们所知，这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成，(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol，分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216731
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentane-2,4-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到[(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylsulfonyloxypentan-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双（恶唑啉）AraBOX

  摘要：

  描述了新型苯基 ​​4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备，通过转化为中间体双（苯甲酰胺），然后是一锅脱保护-活化-闭环（DARC）恶唑啉形成。据我们所知，这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成，(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol，分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216731