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ethyl (E)-6-[2,6-bis(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-but-3-enyl-6-hydroxyhex-2-enoate | 1132660-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (E)-6-[2,6-bis(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-but-3-enyl-6-hydroxyhex-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-6-[2,6-bis(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-but-3-enyl-6-hydroxyhex-2-enoate化学式
CAS
1132660-64-0
化学式
C28H40O7
mdl
——
分子量
488.621
InChiKey
KTRDCRPGKVNHGK-FYJGNVAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-6-[2,6-bis(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-but-3-enyl-6-hydroxyhex-2-enoate硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?对 Vinigrol 全合成的努力
    摘要:
    vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087378
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-oxohex-2-enoate 、 在 四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到ethyl (E)-6-[2,6-bis(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-but-3-enyl-6-hydroxyhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?对 Vinigrol 全合成的努力
    摘要:
    vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087378
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