ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-oxohex-2-enoate | 1130237-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-oxohex-2-enoate
• CAS: 1130237-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: FYNLBNAFPHHKCJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-oxohex-2-enoate 、 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-hydroxy-6-[2-methoxy-6-(oxan-2-yloxy)phenyl]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？对 Vinigrol 全合成的努力

  摘要：

  vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087378
• 作为产物：
  描述：

  生成 ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-oxohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里？对 Vinigrol 全合成的努力

  摘要：

  vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087378