摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride | 53896-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)ethylazanium;chloride;1-(4-chlorophenyl)ethylazanium;chloride
1-(4-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride化学式
CAS
53896-10-9
化学式
C8H10ClN*ClH
mdl
——
分子量
192.088
InChiKey
BADVPOKOZMYLPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride二聚氰胺 生成 1-[1-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-biguanide; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Hypoglycemic Agents. II.1—3 Arylbiguanides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01523a059
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-乙基苯二苯甲酮亚胺copper(l) iodide1,10-菲罗啉二叔丁基过氧化物盐酸 作用下, 以 氯苯甲醇 为溶剂, 反应 63.0h, 以64%的产率得到1-(4-chlorophenyl)ethan-1-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    铜催化的交叉脱氢偶联反应合成α-取代的伯苄胺
    摘要:
    描述了通过烷基芳烃的CH官能化反应制得的铜催化途径,以生成α-取代的伯苄胺。该方法直接得到胺盐酸盐。催化剂的负载量低至0.1 mol%,同时具有可扩展性,对空气和湿气不敏感以及无需柱色谱的方法,因此该程序具有很高的实用性。一种重磅炸药药物的外消旋物的轻松合成突显了其与药物开发的相关性。初步的机械数据也包括在内。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03505
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种合成伯胺盐酸盐的方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN109384677A
    公开(公告)日:2019-02-26
    本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法,在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮,进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺,比较先前合成伯胺的方法,本发明反应过程中不添加任何碱,没有副产物产生,反应原子经济性高,反应条件温和,因此该发明具有广阔的发展前景。
  • Co‐Catalyzed Synthesis of Primary Amines via Reductive Amination employing Hydrogen under very mild Conditions
    作者:Matthias Elfinger、Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Robert Stäglich、Markus Drechsler、Mirijam Zobel、Jürgen Senker、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/cssc.202100553
    日期:2021.6.8
    Nanostructured and reusable 3d-metal catalysts that operate with high activity and selectivity in important chemical reactions are highly desirable. Here, a cobalt catalyst was developed for the synthesis of primary amines via reductive amination employing hydrogen as the reducing agent and easy-to-handle ammonia, dissolved in water, as the nitrogen source. The catalyst operates under very mild conditions
    在重要的化学反应中具有高活性和选择性的纳米结构和可重复使用的 3d 金属催化剂是非常需要的。在这里,开发了一种钴催化剂,用于通过还原胺化反应合成伯胺,使用氢气作为还原剂,易处理的氨水溶解在水中,作为氮源。催化剂在非常温和的条件下运行(1.5 mol% 催化剂负载,50 °C 和 10 bar H 2压力)并优于市售的贵金属催化剂(Pd、Pt、Ru、Rh、Ir)。观察到广泛的范围和非常好的官能团耐受性。高活性的关键似乎是使用的载体:一种 N 掺杂的无定形碳材料,具有小的和乱层无序的石墨域,它是微孔的,具有双峰尺寸分布,并且在孔中具有基本的 NH 官能团。
  • Chiral Brønsted Acids Catalyze Asymmetric Additions to Substrates that Are Already Protonated: Highly Enantioselective Disulfonimide-Catalyzed Hantzsch Ester Reductions of NH–Imine Hydrochloride Salts
    作者:Benjamin List、Vijay N. Wakchaure、Carla Obradors
    DOI:10.1055/s-0040-1706413
    日期:2020.10
    are frequently used substrates in asymmetric Bronsted acid catalysis, their corresponding salts are generally considered unsuitable reaction partners. Such processes are challenging because they require the successful competition of a catalytic amount of a chiral anion with a stoichiometric amount of an achiral one. We now show that enantiopure disulfonimides enable the asymmetric reduction of N–H imine
    虽然亚胺是不对称布朗斯台德酸催化中经常使用的底物,但它们相应的盐通常被认为是不合适的反应伙伴。这些过程具有挑战性,因为它们需要催化量的手性阴离子与化学计量量的非手性阴离子成功竞争。我们现在表明,使用 Hantzsch 酯作为氢源,对映体纯二磺酰亚胺能够不对称还原 N-H 亚胺盐酸盐。我们的可扩展反应以高效率和对映选择性提供结晶伯胺盐,这一发现表明这种方法在其他布朗斯台德酸催化的非手性亚胺盐转化中具有潜力。动力学研究和酸度数据表明双功能催化活化模式。
  • Single-Crystal Cobalt Phosphide Nanorods as a High-Performance Catalyst for Reductive Amination of Carbonyl Compounds
    作者:Min Sheng、Shu Fujita、Sho Yamaguchi、Jun Yamasaki、Kiyotaka Nakajima、Seiji Yamazoe、Tomoo Mizugaki、Takato Mitsudome
    DOI:10.1021/jacsau.1c00125
    日期:2021.4.26
    coordinatively unsaturated Co–Co active sites, which serve as a new class of air-stable, highly active, and reusable heterogeneous catalysts for the reductive amination of carbonyl compounds. The Co2P NR catalyst showed high activity for the transformation of a broad range of carbonyl compounds to their corresponding primary amines using an aqueous ammonia solution or ammonium acetate as a green amination
    用于有机合成的金属磷化物催化剂的开发仍处于早期阶段。在此,我们报告了含有配位不饱和 Co-Co 活性位点的单晶磷化钴纳米棒 (Co 2 P NRs)的成功合成,其作为一类新型的空气稳定、高活性和可重复使用的非均相催化剂用于还原反应。羰基化合物的胺化。Co 2 P NR 催化剂在使用氨水溶液或乙酸铵作为绿色胺化试剂在 1 巴的 H 2压力下将范围广泛的羰基化合物转化为其相应的伯胺方面表现出高活性;这些情况比以前报道的要温和得多。Co 2的空气稳定性和高活性P NRs 值得注意,因为传统的 Co 催化剂对空气敏感(自燃)并且在温和条件下没有显示出这种转化的活性。因此,P 合金化对于用于有机合成的纳米工程空气稳定和高活性非贵金属催化剂具有相当重要的意义。
  • Phosphorescent materials
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US10084143B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    A compound selected from is provided. An organic light emitting device including an anode, cathode, and organic layer disposed between the anode and cathode, including one of the compounds is also provided.
    一种化合物,选自 提供了一种有机发光器件。还提供了一种有机发光器件,包括阳极、阴极和置于阳极与阴极之间的有机层,其中包括上述化合物之一。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐