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4-((2-methylallyl)oxy)-2H-chromen-2-one | 109797-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((2-methylallyl)oxy)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-(2-methylallyloxy)coumarin;4-(2-Methylprop-2-enoxy)chromen-2-one
4-((2-methylallyl)oxy)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
109797-41-3
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
KFALTZRCINMXJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Patra, Amarendra; Mukhopadhyay, Apurba K.; Mitra, Alok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1167 - 1170
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素3-氯-2-甲基丙烯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.5h, 以49.26%的产率得到4-((2-methylallyl)oxy)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型香豆素衍生物在弹状病毒清除中的合成和生物学评价
    摘要:
    由弹状病毒引起的疾病对整个人类的生产生活产生了巨大影响。主要问题是缺乏治疗该病毒家族的药物。IHN的病原体传染性造血坏死病毒(IHNV)是一种典型的弹状病毒,给鲑鱼产业造成了巨大损失。因此,在本研究中,研究了 IHNV 作为评估 35 种新型香豆素衍生物抗病毒活性的模型。香豆素A9是专门于半最大抑制浓度(IC比较选择用于进一步的验证研究50在上皮瘤papulosum鲤科(EPC)的细胞筛选4种候选的衍生物),因为它表现出的IC 50对 IHNV 的值为 2.96 μM。数据显示,A9 处理显着抑制了 EPC 细胞中病毒诱导的细胞病变效应 (CPE)。另外,A9显示IC 50其他两种弹状病毒的值分别为 1.68 和 2.12 μM,即鲤鱼春季病毒血症和鲑鱼弹状病毒。此外,我们的结果表明 A9 发挥抗病毒活性,但不是通过破坏病毒颗粒和干扰 IHNV 的吸附。此外,我们发现 A9 对 IHNV 诱导的
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113739
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文献信息

  • Indium(0)-Mediated C sp 3-S/O Cross-Coupling Approach Towards the Regioselective Alkylation of α-Enolic Esters/Dithioesters: A Mechanistic Insight
    作者:Sushobhan Chowdhury、Tanmoy Chanda、Ashutosh Gupta、Suvajit Koley、B. Janaki Ramulu、Raymond C. F. Jones、Maya Shankar Singh
    DOI:10.1002/ejoc.201301788
    日期:2014.5
    We have reported an indium(0)-mediated C sp 3–S/O cross-coupling approach that leads to the highly regioselective alkylation of α-enolic acetate/dithioacetate systems. This hetero cross-coupling reaction does not require additional co-catalyst or promoter, and the in situ generated organoindium species promotes the reaction by acting as the coupling partner of the α-enolic acetate/dithioacetate substrates
    我们已经报道了一种铟(0)介导的 C sp 3-S/O 交叉偶联方法,该方法导致 α-烯醇乙酸酯/二硫代乙酸酯系统的高度区域选择性烷基化。这种杂交叉偶联反应不需要额外的助催化剂或促进剂,原位生成的有机铟物质通过充当 α-烯醇乙酸酯/二硫代乙酸酯底物的偶联伙伴来促进反应。C-、S- 或 O-烷基化的出色选择性完全取决于 α-烯醇乙酸酯/二硫代乙酸酯体系的亲核行为。这些结果得到了底物和产物的相对电子能量的 DFT 计算以及相应转换的激活势垒的进一步支持。
  • Microwave and BF3 Promoted Rearrangement of Allyloxycoumarins to Allylcoumarins and Dihydrofurocoumarins
    作者:Mohammad R. Saidi、Fatemeh Rajabi
    DOI:10.3987/com-01-9265
    日期:——
  • PATRA, AMARENDRA;MUKHOPADHYAY, APURBA K.;MITRA, ALOK K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 11, 1167-1170
    作者:PATRA, AMARENDRA、MUKHOPADHYAY, APURBA K.、MITRA, ALOK K.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological evaluation of novel coumarin derivatives in rhabdoviral clearance
    作者:Yang Hu、Lipeng Shan、Tianxiu Qiu、Lei Liu、Jiong Chen
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113739
    日期:2021.11
    industry. Therefore, in this study, IHNV was studied as a model to evaluate the antiviral activity of 35 novel coumarin derivatives. Coumarin A9 was specifically selected for further validation studies upon comparing the half maximum inhibitory concentration (IC50) of four screened candidate derivatives in epithelioma papulosum cyprinid (EPC) cells, as it exhibited an IC50 value of 2.96 μM against IHNV. The
    由弹状病毒引起的疾病对整个人类的生产生活产生了巨大影响。主要问题是缺乏治疗该病毒家族的药物。IHN的病原体传染性造血坏死病毒(IHNV)是一种典型的弹状病毒,给鲑鱼产业造成了巨大损失。因此,在本研究中,研究了 IHNV 作为评估 35 种新型香豆素衍生物抗病毒活性的模型。香豆素A9是专门于半最大抑制浓度(IC比较选择用于进一步的验证研究50在上皮瘤papulosum鲤科(EPC)的细胞筛选4种候选的衍生物),因为它表现出的IC 50对 IHNV 的值为 2.96 μM。数据显示,A9 处理显着抑制了 EPC 细胞中病毒诱导的细胞病变效应 (CPE)。另外,A9显示IC 50其他两种弹状病毒的值分别为 1.68 和 2.12 μM,即鲤鱼春季病毒血症和鲑鱼弹状病毒。此外,我们的结果表明 A9 发挥抗病毒活性,但不是通过破坏病毒颗粒和干扰 IHNV 的吸附。此外,我们发现 A9 对 IHNV 诱导的
  • Patra, Amarendra; Mukhopadhyay, Apurba K.; Mitra, Alok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1167 - 1170
    作者:Patra, Amarendra、Mukhopadhyay, Apurba K.、Mitra, Alok K.
    DOI:——
    日期:——
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