Gly-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val | 288317-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 288317-43-1
• 化学式: C₂₈H₄₃N₉O₉
• 分子量: 649.704
• InChiKey: VJNKCSWQBNRXML-XQQXVUDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gly-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Cyclo-(DArg-Gly-Asp-Phe-Val)
  参考文献：
  名称：

  Methods for treatment of tumors and metastases using a combination of anti-angiogenic and immuno therapies

  摘要：

  该发明教授了治疗哺乳动物肿瘤和肿瘤转移的方法，包括向需要治疗的哺乳动物注射治疗剂量的拮抗剂，足以抑制血管生成，并与治疗剂量的抗肿瘤免疫治疗剂联合使用，例如抗肿瘤抗原抗体/细胞因子融合蛋白，具有细胞因子和重组免疫球蛋白多肽链，足以引起细胞因子特异性生物反应。

  公开号：

  US07115261B1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Gly-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val
  参考文献：
  名称：

  Methods for treatment of tumors and metastases using a combination of anti-angiogenic and immuno therapies

  摘要：

  该发明教授了治疗哺乳动物肿瘤和肿瘤转移的方法，包括向需要治疗的哺乳动物注射治疗剂量的拮抗剂，足以抑制血管生成，并与治疗剂量的抗肿瘤免疫治疗剂联合使用，例如抗肿瘤抗原抗体/细胞因子融合蛋白，具有细胞因子和重组免疫球蛋白多肽链，足以引起细胞因子特异性生物反应。

  公开号：

  US07115261B1

文献信息

• Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20030176334A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention describes methods for inhibition of angiogenesis in tissues using vitronectin &agr; v &bgr; 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing &agr; v &bgr; 3 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ3拮抗剂抑制组织内血管生成的方法，特别是使用含有αvβ3拮抗剂的治疗组合物抑制炎症组织和肿瘤组织及转移中的血管生成。
• Methods for inhibition of angiogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040063790A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention describes methods for inhibition angiogenesis in tissues using organic peptidomimetic &agr; v &bgr; 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing &agr; v &bgr; 3 antagonists. The antagonists are organic compounds having a basic group and an acidic group spaced from one another by a distance in the range of about 10 Angstroms to about 100 Angstroms, as described in detail herein.

  本发明描述了使用有机肽类似物&agr;v&bgr;3拮抗剂来抑制组织中的血管生成的方法，特别是使用含有&agr;v&bgr;3拮抗剂的治疗组合物来抑制炎症组织和肿瘤组织及转移的血管生成。所述拮抗剂是有机化合物，具有基础基团和酸性基团，两者之间的距离在约10埃到约100埃的范围内，详细描述如下。
• Inhibition of angiogenesis in disease states with an anti-αvβ3 monoclonal antibody
  申请人：Brooks Peter

  公开号：US06887473B1

  公开（公告）日：2005-05-03

  The present invention describes methods for inhibition angiogenesis in tissues using vitronectin α v β 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing α v β 3 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ3拮抗剂抑制组织中的血管生成的方法，尤其是使用含有αvβ3拮抗剂的治疗组合物抑制炎症组织和肿瘤组织以及转移的血管生成。
• Methods for treating angiogenesis related disorders
  申请人：Brooks Peter

  公开号：US20080175840A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention describes methods for inhibition angiogenesis in tissues using vitronectin α v β 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing α v β 3 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ3拮抗剂抑制组织内血管生成的方法，特别是使用含有αvβ3拮抗剂的治疗组合物抑制炎症组织和肿瘤组织及转移的血管生成。
• Methods of treating psoriasis with αvβ3-specific antibodies
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US07329406B2

  公开（公告）日：2008-02-12

  The present invention describes methods for inhibition angiogenesis in tissues using vitronectin αvβ3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing αvβ3 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ3拮抗剂抑制组织中的血管生成的方法，特别是使用含有αvβ3拮抗剂的治疗组合物抑制炎症组织和肿瘤组织以及转移的血管生成。