tert-butyl{4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylenebutoxy}dimethylsilane | 167629-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl{4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylenebutoxy}dimethylsilane
• 英文别名: 4-(p-Methoxybenzyloxy)-2-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)but-1-ene；tert-butyl-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenebutoxy]-dimethylsilane
• CAS: 167629-39-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: QHRPXEFHNGFBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl{4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylenebutoxy}dimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669
• 作为产物：
  描述：

  正己烷 、 正丁基锂 、 1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]butan-2-one 、 ethyl acetate n-hexane 在 甲基三苯基溴化膦 氯化铵 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl{4-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylenebutoxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Carbo-acyclic nucleoside derivatives as antiviral and antineoplastic

  摘要：

  本发明涉及一类新型的碳环衍生物，其化学式为(I)和(II)，并将其用作抗病毒和抗肿瘤药物，其中X1和X2各自独立地为氢、氟或氯，R为氢或羟甲基，J为式(a)、(b)和(c)的基团。Y1是一个CH基团、一个CCl基团、一个CBr基团或一个CNH2基团，Y2和Y3各自独立地为氮或一个CH基团，Y1是一个CH基团、一个CCl基团、一个CBr基团或一个CNH2基团，Y2和Y3各自独立地为氮或一个CH基团，Y4为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素，Y5为NH2或C1-C4烷氧基，Q为NH2、NHOH、NHCH3、OH或氢，V为氢、卤素或NH2；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06017923A1