[2-(3-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-acetic acid ethyl ester | 109251-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(3-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [2-(3-Methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-essigsaeure-aethylester；1-(3-methoxyphenyl)-2-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexene；ethyl 2-[2-(3-methoxyphenyl)cyclohexen-1-yl]acetate
• CAS: 109251-54-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: DJJBVIWQTHHDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sulfur 作用下， 生成 2-联苯-(3-甲氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,4,9-Trichloro-3-phenanthrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a053
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexylidene]-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到[2-(3-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88716

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,5-diaryloxazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06025375A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## whereinR.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is aryl which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is aryl which may have suitable substituent(s), A.sup.1 is lower alkylene, A.sup.2 is bond or lower alkylene and -Q- is ##STR2## etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.

  式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是芳基，可能有适当的取代基，R.sup.3是芳基，可能有适当的取代基，A.sup.1是较低的烷基，A.sup.2是键或较低的烷基，-Q-是##STR2##等，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Substituted tetralins as selective estrogen receptor-β agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093302B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其药物组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆症、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕症、抑郁症、白血病、炎性肠病和关节炎的用途。
• SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：Krishnan Venkatesh

  公开号：US20100249075A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕不育、抑郁症、白血病、炎症性肠病和关节炎的用途。
• 4,5-DIARYLOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0736018B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US6025375A
  申请人：——

  公开号：US6025375A

  公开（公告）日：2000-02-15