ethyl 3-(4-t-butyldimethylsilyloxymethyl-2-methoxyphenyl)octanoate | 189094-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-t-butyldimethylsilyloxymethyl-2-methoxyphenyl)octanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxyphenyl]octanoate
• CAS: 189094-83-5
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si
• 分子量: 422.681
• InChiKey: XRABIEXSSJSHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium hydroxide 、 ethyl 3-(4-t-butyldimethylsilyloxymethyl-2-methoxyphenyl)octanoate 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give 22.09 g (a quantitative yield) of the title compound as an oily substance的产率得到3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenyl)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，且每个都是氢、可选取代烷基、--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基）、硝基、--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基，Rd是烷基）、羟基、保护羟基、烷氧基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是式（II）的基团：##STR2## 其中，A.sup.1是单键、烷基或烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，且每个都是氢、烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c（其中A是单键、烷基或烯基，R.sup.5.sub.c是烷氧基）；n为0，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有对酰基辅酶A（胆固醇酰基转移酶）的有价值的抑制活性。

  公开号：

  US05880147A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-t-butyldimethylsilyl-oxymethyl-2-methoxyphenyl)-2-octenoate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 28.25 g (a quantitative yield) of the title compound as an oily substance的产率得到ethyl 3-(4-t-butyldimethylsilyloxymethyl-2-methoxyphenyl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  US06040339

  摘要：

  公开号：