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(1R,3S)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,2,2-trimethyl-3-nitromethyl-cyclopentane | 163216-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3S)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,2,2-trimethyl-3-nitromethyl-cyclopentane
英文别名
(1R,3S)-1-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-1,2,2-trimethyl-3-(nitromethyl)cyclopentane
(1R,3S)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,2,2-trimethyl-3-nitromethyl-cyclopentane化学式
CAS
163216-33-9
化学式
C14H27NO5
mdl
——
分子量
289.372
InChiKey
MWXNJSBIABMJHV-OCCSQVGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3S)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,2,2-trimethyl-3-nitromethyl-cyclopentane二甲基硫sodium methylate臭氧 作用下, 反应 0.08h, 以70%的产率得到(1S,3R)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues : E-ring analogues
    摘要:
    Vitamin D analogues, characterized by the absence of both C- and D-rings and by the presence of a five-membered ring formed by connecting C-12 and C-21 (E-ring analogues) are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00300-9
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,3S)-3-Iodomethyl-1-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentane 在 尿素 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到(1R,3S)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-1,2,2-trimethyl-3-nitromethyl-cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues : E-ring analogues
    摘要:
    Vitamin D analogues, characterized by the absence of both C- and D-rings and by the presence of a five-membered ring formed by connecting C-12 and C-21 (E-ring analogues) are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00300-9
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