13-bromo-1-(4-vinylphenyl)-2,5,8,11-tetraoxatridecane | 1446713-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13-bromo-1-(4-vinylphenyl)-2,5,8,11-tetraoxatridecane
• 英文别名: 1-[2-[2-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-4-ethenylbenzene
• CAS: 1446713-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₄
• 分子量: 373.287
• InChiKey: BFIPNJUDNGPFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-bromo-1-(4-vinylphenyl)-2,5,8,11-tetraoxatridecane 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯支持的相转移催化剂，用于将甘氨酸衍生的亚胺不对称迈克尔加成为α，β-不饱和酮

  摘要：

  将2-氧嘧啶鎓盐固定在聚苯乙烯衍生的聚合物上，以生成非均相催化剂，该催化剂可有效地促进甘氨酸衍生的亚胺向α，β-不饱和酮的不对称迈克尔加成反应。反应平稳进行，以高收率和高对映选择性（最高92％ee）提供所需的加合物，即2-[（（二芳基亚甲基）氨基] -5-氧代链烷酸（S）-叔丁基酯。聚合物催化剂可被回收并重复使用至少五次，而不会显着降低活性或选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700155
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(4-vinylbenzyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到13-bromo-1-(4-vinylphenyl)-2,5,8,11-tetraoxatridecane
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾配位的多相钯纳米粒子作为铃木-宫浦偶联的催化剂

  摘要：

  已开发出固定在具有 N-杂环卡宾 (NHC) 部分 (PICB-NHC-Pd) 的聚合物中的钯纳米颗粒 (Pd NP) 催化剂，其中 NHC 部分起着交联剂和配体的双重作用以激活 Pd NP . 分别通过 STEM/EDS 和 SR-MAS NMR 分析证实了 Pd NPs 和 NHC 的存在。这种 PICB-NHC-Pd 催化剂在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中表现出优异的活性，而不会浸出 Pd。在克级合成中获得了优异的结果，并且在不损失催化剂活性的情况下完成了催化剂回收/再利用实验。

  DOI：

  10.1246/cl.160369

文献信息

• Copolymer-Incarcerated Nickel Nanoparticles with <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Precursors as Active Cross-Linking Agents for Corriu–Kumada–Tamao Reaction
  作者：Jean-François Soulé、Hiroyuki Miyamura、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ja404006w

  日期：2013.7.24

  We have developed heterogeneous polymer-incarcerated nickel nanoparticles (NPs), which catalyze cross-coupling reactions. The matrix structure of these catalysts incorporates both N-heterocyclic carbenes (NHCs) as ligands and Ni-NPs, thanks to a new design of cross-linking agents in polymer supports. These embedded NHCs were detected by field gradient swollen-resin magic angle spinning NMR analysis. They were successfully applied to Corriu-Kumada-Tamao reactions with a broad substrate scope including functional group tolerance, and the catalyst could be recovered and reused several times without loss of activity.