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2-isopropyl-4-vinyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran
2-isopropyl-4-vinyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran | 1374576-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-4-vinyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran
英文别名
4-ethenyl-2-propan-2-yl-3,6-dihydro-2H-thiopyran
CAS
1374576-62-1
化学式
C
10
H
16
S
mdl
——
分子量
168.303
InChiKey
OHFPDSLADLSYGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
O,O-diethyl S-(5-hydroxy-2-methyl-5-vinylhept-6-en-3-yl) phosphorodithioate
在
potassium
tert
-butylate
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.08h, 生成
2-isopropyl-4-vinyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran
参考文献:
名称:
使用硫使能的阴离子级联反应高效合成硫吡喃
摘要:
第五要素:开发了一种有效的新型合成方法,可在一锅中获得3,6-dihydro-2 H - thiopyrans 1。该方法采用阴离子级联,其通过将乙烯基亲核试剂加到羰基上,然后硫代磷酸酯从S到O的迁移和分子内硫醇盐的置换来触发。该范围适用于各种酮和酯底物。
DOI:
10.1002/anie.201108261
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