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(morpholin-4-yl-pyrrol-1-yl-methylene)-malononitrile
(morpholin-4-yl-pyrrol-1-yl-methylene)-malononitrile | 56441-23-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(morpholin-4-yl-pyrrol-1-yl-methylene)-malononitrile
英文别名
2-[Morpholin-4-yl(pyrrol-1-yl)methylidene]propanedinitrile
CAS
56441-23-7
化学式
C
12
H
12
N
4
O
mdl
——
分子量
228.253
InChiKey
APSOQIBNJMIETF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
65
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
吡咯
、
(甲基硫代)(吗啉-4-基)亚甲基]丙二腈
在
乙基溴化镁
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(morpholin-4-yl-pyrrol-1-yl-methylene)-malononitrile
参考文献:
名称:
3 H-吡咯烷酮和氮杂戊烯
摘要:
1-吡咯基溴化镁(2)与2个氰基-3-甲硫基或2-氰基-3-甲氧基丙烯腈3在非极性溶剂中的缩合产生2-吡咯基亚甲基-丙二腈4,当与催化量的胺一起加热时到3-环亚氨基3 H-吡咯烷酮8。后者可以在3-亚氨基上用乙酸酐酰化得到10或用烷基化剂烷基化以得到具有潜在氮杂戊醛结构的二烷基亚胺盐13。用氢氧化钠对13中的二烷基氨基进行亲核取代,得到3-oxo-3 H-吡咯嗪衍生物14并与伯胺一起以E / Z混合物形式获得3-烷基亚氨基-3 H-吡咯烷嗪15。
DOI:
10.1002/jlac.197419741219
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