(2S)-1-[2-[[(4R,6R)-6-[(2R,5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)octyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propan-2-ol | 128260-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[2-[[(4R,6R)-6-[(2R,5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)octyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propan-2-ol
• CAS: 128260-63-9
• 化学式: C₅₀H₉₂O₉S₂Si₂
• 分子量: 957.578
• InChiKey: UIBNDIRHISTFMQ-OERFSZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[2-[[(4R,6R)-6-[(2R,5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)octyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propan-2-ol 在 氢气 、 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Progress toward roflamycoin; Synthesis of the C-12 to C-35 section in homochiral form

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80310-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-Benzyloxy-hept-6-ene-2,4-diol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 镍 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-1-[2-[[(4R,6R)-6-[(2R,5S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)octyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-3-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Progress toward roflamycoin; Synthesis of the C-12 to C-35 section in homochiral form

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80310-5