(2R,4R)-1-Benzyloxy-hept-6-ene-2,4-diol | 109987-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-1-Benzyloxy-hept-6-ene-2,4-diol
• 英文别名: (2R,4R)-1-phenylmethoxyhept-6-ene-2,4-diol
• CAS: 109987-43-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: XIXJZYXGXKNFSY-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-1-Benzyloxy-hept-6-ene-2,4-diol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4R,6R)-4-Benzyloxymethyl-6-[(S)-3-{2-[(1R,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Progress toward roflamycoin; Synthesis of the C-12 to C-35 section in homochiral form

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80310-5

文献信息

• Es route to polyene macrolide total synthesis; The key chiral segments of roflamycoin
  作者：Bruce H. Lipshutz、Hiyoshizo Kotsuki、Willard Lew

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85073-x

  日期：1986.1

  Four sections of Roflamycoin, labeled A, B, D, and E, which correspond to 10 of the 11 chiral centers in this natural product, have been prepared.

  制备了四块分别标记为A，B，D和E的Roflamycoin，分别对应于该天然产品中11个手性中心中的10个。
• LIPSHUTZ, BRUCE H.;MORETTI, ROBERT;CROW, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 15-18
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、MORETTI, ROBERT、CROW, ROBERT

  DOI：——

  日期：——