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2-((5H-二苯并[B,E]氮杂卓-6-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮 | 143878-21-1

中文名称
2-((5H-二苯并[B,E]氮杂卓-6-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-(5H-Dibenz[B,E]azepin-6-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(5H-benzo[c][1]benzazepin-6-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
2-((5H-二苯并[B,E]氮杂卓-6-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮化学式
CAS
143878-21-1
化学式
C23H16N2O2
mdl
——
分子量
352.4
InChiKey
BRSZMVHUPSXOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing
    摘要:
    本发明涉及一种制备3-氨基-9,13b-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑[1,5-a]氮杂环庚烷盐酸盐的方法,包括以下步骤:a) 氢化6-邻二甲酰亚胺甲基-5H-二苯并[b,e]-氮杂环庚烷,得到6-(邻二甲酰亚胺甲基)-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂环庚烷;b) 将6-(邻二甲酰亚胺甲基)-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂环庚烷与肼反应,得到6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂环庚烷;c) 将6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂环庚烷与溴氧氰反应,得到3-氨基-9,13b-二氢-1H-二苯并[c,f]咪唑[1,5-a]氮杂环庚烷;d) 在DMF和HCl的存在下沉淀3-氨基-9,13b-二氢-1H-二苯并[c,f]咪唑[1,5-a]氮杂环庚烷,得到3-氨基-9,13b-二氢-1H-二苯并[c,f]咪唑[1,5-a]氮杂环庚烷盐酸盐。
    公开号:
    US05312916A1
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文献信息

  • Benzofused-N-containing heterocycle derivatives
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.
    公开号:EP0382687B1
    公开(公告)日:1995-12-27
  • Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz-[c,f]imidazol[1,5-a]azepin-hydrochlorid
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM KG
    公开号:EP0496306B1
    公开(公告)日:1995-09-13
  • JP2002193939A
    申请人:——
    公开号:JP2002193939A
    公开(公告)日:2002-07-10
  • US5106851A
    申请人:——
    公开号:US5106851A
    公开(公告)日:1992-04-21
  • US5312916A
    申请人:——
    公开号:US5312916A
    公开(公告)日:1994-05-17
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