4-[6-[2,3-bis-(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid | 145795-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[6-[2,3-bis-(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[6-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]hexoxy]phenyl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 145795-76-2
• 化学式: C₃₄H₃₄O₆
• 分子量: 538.64
• InChiKey: WZRTXBIVJRJUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[2,3-bis-(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 环己烷 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 Carbon tetrachloride methylene chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid as a colorless solid, mp 127°-130° C.的产率得到4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。

  公开号：

  US05344843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-[2,3-bis-(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid ethyl ester 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 0.4 g of 4-[6-[2,3-bis-(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid as an oil的产率得到4-[6-[2,3-bis-(phenylmethoxy)phenyl]hexyloxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。

  公开号：

  US05344843A1

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• US5344843A
  申请人：——

  公开号：US5344843A

  公开（公告）日：1994-09-06
• Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05344843A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2 ' X, Y, Z, A, B, Q and n are as described herein. Their pharmaceutically acceptable salts, and when appropriate, enantiomers, racemates, diastereomers or mixtures thereof or geometric isomer or mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction.

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。