N-benzyloxy4-tert-butoxycarbonyl-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide | 210917-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy4-tert-butoxycarbonyl-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide
• 英文别名: N-benzyloxy-4-tert-butoxycarbonyl-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide；tert-butyl (3R)-3-(phenylmethoxycarbamoyl)-4-[4-(4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 210917-52-5
• 化学式: C₃₀H₃₅F₄N₅O₆S
• 分子量: 669.697
• InChiKey: XAVMNYFVPOIBDF-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy4-tert-butoxycarbonyl-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide 、 三氟乙酸 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 20.65 g of N-benzyloxy-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide as a white solid的产率得到N-benzyloxy-1-[4-(4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)piperidine-1-sulfonyl]piperazine-2-(R)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的磺酰胺化合物：##STR1## 它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05998412A1

文献信息

• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US5998412A
  申请人：——

  公开号：US5998412A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6130220A
  申请人：——

  公开号：US6130220A

  公开（公告）日：2000-10-10
• US6143744A
  申请人：——

  公开号：US6143744A

  公开（公告）日：2000-11-07
• US6376506B1
  申请人：——

  公开号：US6376506B1

  公开（公告）日：2002-04-23