1-[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-oxo-1-(2-hydroxyethyl)ethyl]-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene | 187993-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-oxo-1-(2-hydroxyethyl)ethyl]-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-oxo-1-(2-hydroxyethyl)ethyl]-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-dihydrohaphthalene；2-[5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]-1-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-4-hydroxybutan-1-one
• CAS: 187993-88-0
• 化学式: C₄₅H₄₃NO₄Si
• 分子量: 689.926
• InChiKey: SEGHHHNIIWSDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-oxo-1-(2-hydroxyethyl)ethyl]-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)ethyl]-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3

文献信息

• 4,5-diaryl oxazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05972965A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention relates to new heterocyclic compounds, compositions, process of making and method of use thereof for inhibition of platelet aggregation, vasodilation, antihypertensive activity and prostaglandin I.sub.2 agonist.

  这项发明涉及新的杂环化合物、组合物、制备方法和使用方法，用于抑制血小板聚集、扩血管、降压活性和前列腺素I.sub.2 拮抗剂。