2-guanidino-thiazole-5-carboxylic acid | 231621-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-guanidino-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 231621-89-9
• 化学式: C₅H₆N₄O₂S
• 分子量: 186.194
• InChiKey: FHYKCQRCKSUZGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯氧基)乙酸乙酯盐酸盐 、 2-guanidino-thiazole-5-carboxylic acid 生成 ethyl {4-[(2-guanidino-thiazole-5-carbonyl)-amino]-phenoxy}-acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  化合物的分子式（I）以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有规范中描述的意义，抑制粘附蛋白结合到不同类型细胞表面，从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06297266B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-guanidino-5-thiazolylcarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-guanidino-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##以及医药上可用的盐和酯，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如权利要求1中所述，抑制粘附蛋白与不同类型细胞表面的结合，并相应地影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、骨质疏松症、佩吉特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管干预后的再狭窄、银屑病、关节炎、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06001855A1