3-(3-amino-4-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 188788-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-amino-4-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: E 3-(3-amino-4-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；3-(3-amino-4-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 188788-14-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₄N₃O₃
• 分子量: 367.687
• InChiKey: BIMVVHBVVIIJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-amino-4-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.83h， 生成 3-(4-chloro-6-fluoro-3-iodo-2-methoxyphenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Cycloimido-substituted benzofused heterocyclic herbicides

  摘要：

  揭示了一种新型除草化合物、含有它们的组合物以及在控制杂草中使用它们的方法。这些新型除草化合物由式I表示：其中J是1-取代-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基、1-取代-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮-1-基、3,4,5,6-四氢邻苯二酰亚胺-1-基、4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基、5,6,7,8-四氢-1H,3H-[1,3,4]噻二唑并咪唑啉-1-基，或者1,6,8-三氮杂双环[4.3.0]-壬烷-7,9-二酮-8-基环连接在苯并呋喃、苯并噁唑、吲哚、2,3-二氢苯并咪唑或苯并咪唑的7位，X选自氢、卤素、氰基、硝基和氨基。首选的R基是可选择地取代的烷基基团。

  公开号：

  US06352958B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-amino-4-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(3-amino-4-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3-(substituted benzoxazol-7-yl) and 3-(Substituted

  摘要：

  本发明揭示了除草剂3-(取代苯并噁唑-7-基)和3-(取代苯并噻唑-7-基)-1-取代-6-三氟甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮，包含它们的组合物，以及使用它们控制不受欢迎的植物生长的方法，还公开了用于制备这些化合物的新型中间体。本发明的除草剂化合物由以下通用结构定义： R是从各种取代基中选择的，包括卤素、烷基、烯基、炔基、苯基、苯基烷基、烷基苯基烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、羟基烷基、卤代苯基、卤代苯基烷基、烷氧基苯基、硫醇基、烷基硫基、哌啶基、烷基氨基、烷氧基烷基、苯氧基、氨基、烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基和羧基；R^1是烷基或氨基；R^2是氢或卤素；X是氧或硫；Y是氢、卤素、烷氧基、氰基或硝基；Z是卤素；其中卤素是溴、氯、氟或碘，每个烷基、烷氧基、烯基或炔基基团具有一至六个碳原子。

  公开号：

  US05753595A1

文献信息

• CYCLOIMIDO-SUBSTITUTED BENZOFUSED HETEROCYCLIC HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP0968207A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US5753595A
  申请人：——

  公开号：US5753595A

  公开（公告）日：1998-05-19
• US6077812A
  申请人：——

  公开号：US6077812A

  公开（公告）日：2000-06-20
• US6352958B1
  申请人：——

  公开号：US6352958B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] HERBICIDAL 3-(SUBSTITUTED BENZOXAZOL-7-YL) AND 3-(SUBSTITUTED BENZOTHIAZOL-7-YL)-1-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL-2,4-(1H,3H)PYRIMIDINEDIONES<br/>[FR] 3-(BENZOXAZOL-7-YL SUBSTITUE) ET 3-(BENZOTHIAZOL-7-YL SUBSTITUE)-1-SUBSTITUE-6-TRIFLUOROMETHYL-2,4-(1H, 3H)PYRIMIDINEDIONES HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1997008170A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) Herbicidal 3-(substituted benzoxazol-7-yl) and 3-(substituted benzothiazol-7-yl)-1-substituted-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)pyrimidinediones, compositions containing them, and methods of using them to control undesired plant growth are disclosed, as are novel intermediates used in the preparation of these compounds. The herbicidal compounds of the present invention are defined by generic structure $g(a), in which R is selected from a variety of substituents, including halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, alkylarylalkyl, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyl, haloaryl, haloarylalkyl, alkoxyaryl, sulfhydryl, alkylthio, piperidinyl, alkylamino, alkoxyalkyl, phenoxy, amino, alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino, and carboxy; R1 is alkyl or amino; R2 is hydrogen or halogen; X is oxygen or sulfur; Y is hydrogen, halogen, alkoxy, cyano, or nitro; and Z is halogen; where halogen is bromine, chlorine, fluorine, or iodine, and each alkyl moiety has one to six carbon atoms.(FR) La présente invention concerne les 3-(benzoxazol-7-yl substitué) et 3-(benzothiazol-7-yl substitué)-1-substitué-6-trifluorométhyl-2,4-(1H, 3H)pyrimidinediones herbicides, des compositions les contenant et des procédés d'utilisation de ces produits pour le contrôle de la croissance de végétaux indésirables, et de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés. Les composés herbicides de la présente invention sont définis par la structure générique $g(a), dans laquelle R est choisi parmi divers substituants, tels que halogène, alkyle, alkényle, alkynyle, aryle, arylalkyle, alkylarylalkyle, haloalkyle, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyle, haloaryle, haloarylalkyle, alkoxyaryle, sulfhydryle, alkylthio, pipéridinyle, alkylamino, alkoxyalkyle, phénoxy, amino, alkylsulfonylamino, arylsulfonylamino et un carboxy; R1 est alkyle ou amino; R2 est hydrogène ou halogène; X est oxygène ou soufre; Y est hydrogène, halogène, alcoxy, cyano ou nitro; et Z est halogène; l'halogène est le brome, le chlore, le fluor ou l'iode, et chaque fraction alkyle a de un à six atomes de carbone.