tertbutyl-5-amino-3-cyclobutyl-1H-pyrazole-1-carboxylate | 437982-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tertbutyl-5-amino-3-cyclobutyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-amino-3-cyclobutylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 437982-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: ZMCXDGFMSNTVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑 生成 tertbutyl-5-amino-3-cyclobutyl-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-amino-5-cyclobutyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脑渗透性 Cdk5 抑制剂的全身给药可改变神经行为

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶 5 （Cdk5） 是神经元信号转导的关键调节因子。Cdk5 活性与各种神经精神和神经退行性疾病有关，例如压力、焦虑、抑郁、成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病。虽然组成型 Cdk5 敲除在围产期是致命的，但条件性敲除小鼠表现出对压力诱导的恢复力、增强的认知能力、对中风和头部创伤的神经保护以及神经退行性变的改善。因此，Cdk5 代表了一系列神经和神经精神疾病的主要治疗靶点。虽然颅内输注或用抑制 Cdk5 的化合物治疗急性解剖的脑组织已经允许研究激酶功能并证实条件性敲除结果，但有效的脑渗透系统可传递的 Cdk5 抑制剂极其有限，迄今为止还没有 Cdk5 抑制剂被批准用于治疗任何神经精神或退行性疾病。在这里，我们筛选了基于氨基吡唑的类似物作为潜在的 Cdk5 抑制剂，并确定了一种新的类似物 25-106 作为一种独特的脑渗透性抗 Cdk5 药物。我们表征了小鼠 25-106 的药代动力学和动力学反应，并在功能上验证了

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.863762

文献信息

• [EN] PHENYLACETAMIDO- PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES PHENYLACETAMIDO-PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2002048114A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Phenylacetamido-pyrazoles of Formula (I) and, more particularly, N-(5-cycloalkyl-1H-pyrazol-3-yl) phenylacetamido derivatives, optionally further substituted as reported in the description; or pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful in the treatment of cell proliferative disorders, e.g.cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity. Formula (I).

  公式（I）中的苯乙酰胺基吡唑，更具体地说，是N-(5-环烷基-1H-吡唑-3-基)苯乙酰胺衍生物，可以进一步按照描述进行取代的衍生物；或其药学上可接受的盐；在治疗细胞增殖性疾病，例如与改变的细胞周期依赖性激酶活性相关的癌症中有用。 公式（I）。
• Chromane derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20040116497A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds which are chromane derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, as set forth in the specification; these compounds are useful in therapy in the treatment of cell proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  本发明公开了式(I)的香豆素衍生物化合物、药学上可接受的盐、其制备方法以及制备的药物组合物。这些化合物在治疗与改变的细胞周期依赖性激酶活性相关的细胞增殖性疾病，例如癌症中具有应用价值。
• Phenylacetamido-pyrazole derivatives and their use as antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20040019046A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Phenylacetamido-pyrazoles and, more particularly, N-(5-cycloalkyl-1H-pyrazol-3-yl)phenylacetamido derivatives, optionally further substituted as reported in the description; or pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful in the treatment of cell proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  苯乙酰胺基吡唑，更具体地说，是N-(5-环烷基-1H-吡唑-3-基)苯乙酰胺衍生物，可选择性地进一步取代，如描述所述；或其药学上可接受的盐；在治疗与细胞周期依赖性激酶活性改变相关的细胞增殖性疾病，例如癌症方面有用。
• PHENYLACETAMIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1345909A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6455559B1
  申请人：——

  公开号：US6455559B1

  公开（公告）日：2002-09-24