Ethyl 1-[3-((N-tert-butoxy)carbonyl)aminomethyl]phenyl-3-trifluoromethyl pyrazole-5-carboxylate | 335275-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 1-[3-((N-tert-butoxy)carbonyl)aminomethyl]phenyl-3-trifluoromethyl pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 335275-80-4
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N₃O₄
• 分子量: 413.397
• InChiKey: GFAAFBYZDKGPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  EtOAc-hexanes 、 Ethyl 1-[3-((N-tert-butoxy)carbonyl)aminomethyl]phenyl-3-trifluoromethyl-pyrazoline-5-carboxylate 生成 Ethyl 1-[3-((N-tert-butoxy)carbonyl)aminomethyl]phenyl-3-trifluoromethyl pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020055641A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  A novel process for making 1,3,5-trisubstituted pyrazoles of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. 1 These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  下面介绍一种用适当的苯基肼制造下图所示类型的 1,3,5-三取代吡唑的新工艺。 1 这些化合物可用作 Xa 因子抑制剂。
• SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFORE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1222172A1

  公开（公告）日：2002-07-17
• Substituted benzene fungicides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2430920B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US6329527B1
  申请人：——

  公开号：US6329527B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6465656B2
  申请人：——

  公开号：US6465656B2

  公开（公告）日：2002-10-15