3-(3-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol | 615277-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)-alpha-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol；[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]-(4-fluorophenyl)methanol
• CAS: 615277-06-0
• 化学式: C₂₀H₁₃ClFNO₂
• 分子量: 353.78
• InChiKey: GFHHJDJGIJLZBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol 在 二氧化锰 [3-(3-Chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-fluorophenyl)-methanone 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding (quant.) of [3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-fluorophenyl)-methanone (intermediate 2), mp. 165° C.的产率得到[3-(3-Chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl](4-fluorophenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20080027086A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以26.8%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学结构式为(I)，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2003087101A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 正己烷 、 5-Bromo-3-(3-chloro-phenyl)-benzo[c]isoxazole 、 对氟苯甲醛 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 3-(3-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以yielding 9.2 g (26.8%) of 3-(3-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol (intermediate 1), mp. 171° C.的产率得到3-(3-chlorophenyl)-α-(4-fluorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles or triazoles

  摘要：

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的式（I）的新化合物，其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07511138B2

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles of triazoles
  申请人：Angibaud Rene Patrick

  公开号：US20050148609A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中r，s，t，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• US7511138B2
  申请人：——

  公开号：US7511138B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• US7655654B2
  申请人：——

  公开号：US7655654B2

  公开（公告）日：2010-02-02